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                          植物組織總RNA提取試劑盒(核酸提?。?/><i class=

                          植物組織總RNA提取試劑盒(核酸提?。?/h1>
                          簡要描述:
                          植物組織總RNA提取試劑盒(核酸提?。?/br>用途:用于植物組織樣本的總RNA提取。所得RNA完整、純度高。

                          更新時間:2025-07-01

                          訪問量:494

                          廠商性質:代理商

                          生產地址:

                          植物組織總RNA提取試劑盒(核酸提?。?/strong>

                          1. 產品描述:

                          信勵致和®植物組織總RNA提取試劑盒能快速提取植物組織的總RNA。本品采用的硅膠柱純化技術,適合從植物葉片、種子、莖、根塊、真菌等樣品中快速提取總RNA,提取過程中無需使用苯酚、氯仿、β-巰基乙醇等有毒試劑,提取的RNA產物純度高,DNA殘留少、無蛋白質和其它雜質污染。


                          2. 產品特點:

                          (1)提取類型廣泛,提取速度快,12 min內即可完成實驗操作。

                          (2)所得RNA完整、純度高。

                          植物組織總RNA提取試劑盒(核酸提?。?/strong>

                          使用說明


                          1.產品組分:

                          組分/含量

                          AB0171

                          裂解液

                          40 mL

                          去蛋白液

                          20 mL

                          漂洗液

                          15 mL

                          洗脫液

                          5 mL

                          DNA純化柱

                          50 個

                          RNA吸附柱

                          50 個

                          收集管

                          100 個


                          2.儲運條件:

                          室溫(15~30℃)保存,有效期12個月。常溫(15~30℃)運輸。


                          3.注意事項:

                          (1)經常更換新手套,防止RNase污染。

                          (2)使用無RNase的實驗耗材。

                          (3)RNA在裂解液中時不會被RNase降解。但提取后繼續處理過程中應使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。

                          不同樣本提取效果測試:

                          植物組織總RNA提取試劑盒(核酸提?。?src=


                                         使用本品與競品對擬南芥、蘆葦葉、金絲桃葉三種植物樣本進行RNA提取,結果表明,本品的提取效果更好。

                          1. RNA得率低?

                          原因分析:提取的組織不新鮮;樣本保存不當或反復凍融。

                          解決方案:采用新鮮組織;組織勻漿在冰上進行避免高溫導致RNA降解;樣本置于-80℃保存,建議依量分裝避免反復凍融。


                          2. RNA純度低?

                          原因分析:乙醇殘留;鹽離子殘留。

                          解決方案:確保步驟離心時間及離心機轉速達到說明書要求;確保漂洗液洗滌2次,離心后避免吸附柱觸碰離心液。











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