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                          DM-15kb DNA Marker(PCR系列)

                          DM-15kb DNA Marker(PCR系列)

                          簡要描述:
                          DM-15kb DNA Marker(PCR系列)
                          用途
                          鑒定核酸片段大小,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳。

                          更新時間:2025-03-05

                          訪問量:415

                          廠商性質:代理商

                          生產地址:

                          DM-15kb DNA Marker(PCR系列)

                          產品介紹:

                          1. 產品描述:

                          信勵致和®DNA Marker系列產品由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,保存于1×Loading Buffer中,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳,可鑒定樣品片段大小。本品為即用型,可直接使用。每款產品一般都包含1到2條加亮的DNA條帶,其濃度是其它條帶的2.5倍左右,方便識別DNA Marker各條帶。

                          2. 產品特點:

                          (1)即取即用。

                          (2)條帶清晰。

                          (3)穩定性好。


                          DM-15kb DNA Marker(PCR系列)

                          使用說明


                          1. 產品組分:

                          組分/含量

                          AB0177

                          DM-15 kb DNA Marker

                          500 μL


                          2. 儲運條件:

                          -25~-15 ℃保存24個月,經常使用可于2~8℃保存,2~8℃運輸。


                          3. 注意事項:

                          如果使用一些新型大分子核酸染料,如 GelRed,容易發生拖尾現象。適當稀釋 DNA Marker或樣品,可以明顯改善電泳效果。


                          相關數據

                          DM-15 kb DNA Marker電泳條帶檢測:

                                                                     DM-15kb DNA Marker(PCR系列)

                          常見問題:

                          1. DNA條帶分不開?

                          原因分析:電泳距離短;樣品量較大時,DNA條帶變粗,條帶間不容易分開;凝膠存放時間較長,膠中的GelRed有一定降解,有效濃度降低,電泳時會導致拖尾;瓊脂糖凝膠濃度不合適。

                          解決方案:建議適當延長電泳時間;適當降低上樣量;使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠;較低的瓊脂糖膠濃度不能有效分離小片段,較高的瓊糖濃度不能有效分離大片段。

                          2. 電泳拖尾?

                          原因分析:加樣量過多。

                          解決方案:適當減少加樣體積或者加水稀釋后再點樣檢測,會明顯改善電泳結果。

                          3. 待測樣品與DNA Marker大小不一致?

                          原因分析:不同DNA構象的電泳差異,如超螺旋構象的質粒電泳速度較快,線性化或開環質粒電泳速度明顯慢。

                          解決方案:在檢測環狀核酸片段大小時,建議先將核酸進行線性化處理后再進行電泳。




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